液体・固体の生産

医薬品有効成分産業(API)は、化学的および物理的手段の両方によって原材料から製造されています。必要な分子の複雑さに応じて、APIの合成には、さまざまな処理技術を利用した多段階の複雑な化学が必要になる場合があります。医薬品有効成分がどこで製造されるかにかかわらず、企業は、それが使用される国によって設定された厳格な安全性と品質基準を順守する必要があります。

個別に梱包されると、出荷までの道のりが始まります。二次包装エリア内の要件はアイソレータ内よりも制限が緩いですが、機器の洗浄性は依然として重要な役割を担っています。タスク全体を通して、トレーサビリティは必須であり、ロボットはプロセスの各段階での検査に大きな柔軟性を提供します。

品質保証は最も厳しい要件を持っているため、検査ユニットに対する需要はますます高まると予想されます。二次包装エリアでは、高い生産性を維持しながら作業者の安全を確保するために、ロボットの協調的な側面を考慮することができます。